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VC磷酸酯鎂的制備方法

(1)將110KgVC、8.8Kg無(wú)水氯化鈣、110Kg去離子水加入溫度為-10℃的500L反應釜中,攪拌2小時(shí),再滴加濃度30%的氫氧化鈉水溶液,調節PH為5,再加入三偏磷酸鈉110Kg,保持溫度在25℃,反應2小時(shí),得到的反應物為VC酯鈣;
(2)將維生素C酯鈣加入500L料桶清洗器中用水洗滌,再用硫酸調節PH為1.5,得到的反應物為VC磷酸酯;
(3)將VC磷酸酯經(jīng)卷式納濾膜過(guò)濾器進(jìn)行納濾膜過(guò)濾,卷式納濾膜過(guò)濾器進(jìn)口的溫度為120℃,卷式納濾膜過(guò)濾器出口的溫度為30℃;納濾膜具有納米級孔徑,納濾膜的截留分子量為500,卷式納濾膜過(guò)濾器對無(wú)機鹽有較高的脫除率,脫除率為90%;
(4)將步驟3過(guò)濾得到的濾液加入500L反應釜中,經(jīng)弱堿性陰離子交換樹(shù)脂,依次用0.05M鹽酸和0.5M鹽酸洗脫,收集洗脫部分,洗脫部分在不斷攪拌下用氧化鎂調節PH為7,得到的反應物為VC磷酸酯鎂;
(5)將VC磷酸酯鎂經(jīng)活性炭過(guò)濾器過(guò)濾除去沉淀,濾液于30℃減壓濃縮至原體積的五分之一,加入體積為濃縮濾液3倍含量為95%的乙醇,然后通過(guò)噴霧干燥機干燥,干燥溫度為140℃,干燥時(shí)間為30min,即得白色的VC磷酸酯鎂79.85KG,VC磷酸酯鎂含量97.75%。

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